Blog de Derecho de lesiones personales

Un tribunal federal de Illinois ha ordenado a Abbott Laboratories que presente los documentos que, en su opinión, "debían haberse presentado hace tiempo" en relación con las demandas en las que se alegan lesiones congénitas causadas por el medicamento anticonvulsivo Depakote.

El Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito Sur de Illinois ordenó a la empresa "ejercer todas las vías disponibles" para producir aproximadamente 4.000 documentos relacionados con el caso "tan pronto como sea posible." Los demandantes habían planteado previamente al tribunal la cuestión de la insuficiente producción de documentos.

Las demandas fueron presentadas por madres que afirman que la toma de Depakote durante el embarazo causó lesiones congénitas en sus hijos. Las demandas alegan que los niños nacieron con afecciones como defectos cardíacos, defectos del tubo neural, espina bífida y otras malformaciones y lesiones congénitas.

Entre los demandantes figura una mujer a la que se recetó el anticonvulsivo durante el embarazo y a cuya hija se le diagnosticó una escoliosis grave que amenazaba sus pulmones y su corazón. En otro caso, una mujer tomó Depakote antes de saber que estaba embarazada, y su hijo nació con un dígito de más. Un tercer caso se refiere a una mujer que tomó Depakote durante el embarazo, lo que, según alega, fue la causa de que a su hijo no le descendieran los testículos, por lo que tuvo que ser operado.

Depakote, también conocido como ácido valproico, se utiliza como medicamento estabilizador del estado de ánimo y anticonvulsivo. Suele utilizarse para tratar el trastorno biploar, la epilepsia y las migrañas. Lo fabrica Abbott Laboratories, una empresa farmacéutica mundial con sede en North Chicago.

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