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Otra demanda por lesiones de nacimiento contra Depakote en el Tribunal Federal Illinois

Se ha presentado una nueva demanda en nombre de 36 niños cuyas madres tomaron el fármaco antiepiléptico Depakote durante el embarazo.

En las demandas se alega que las demandantes sufrieron lesiones congénitas como consecuencia del uso del medicamento por parte de sus madres, entre ellas espina bífida, defectos del tubo neural, defectos cardíacos y otras malformaciones congénitas. El demandado es el fabricante del medicamento, Abbott Laboratories, con sede en Illinois.

La demanda se presentó ante el Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito Sur de Illinois, donde ya hay más de una docena de demandas pendientes contra Abbot Laboratories. Los demandantes alegan diversidad de ciudadanía y una cuantía en litigio superior a $75.000.

Depakote, también conocido como ácido valproico, se comercializa bajo las marcas Depakote ER, Depacon y Depakene. Se prescribe habitualmente como medicamento antiepiléptico. La demanda alega que Abbott no diseñó ni probó adecuadamente el medicamento y no advirtió adecuadamente de los peligros asociados a su uso en mujeres embarazadas. Los demandantes alegan que se sabe que la ingestión del fármaco por mujeres embarazadas durante el primer trimestre causa graves defectos congénitos.

Según la demanda, los demandantes han sufrido dolores y sufrimientos físicos y mentales, lesiones permanentes, pérdida del disfrute de la vida y pérdida de la capacidad de ganarse la vida en el futuro, además de haber incurrido en importantes gastos médicos.

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