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Se ha presentado una nueva demanda en la que se alega una relación entre el uso del antidepresivo Effexor y defectos congénitos graves.

La demanda, presentada el 10 de junio, alega que el uso de Effexor por parte de una madre durante el embarazo provocó que su hija naciera con hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, o HPPRN. La niña nació en 2007. La HPPRN se produce cuando el sistema circulatorio de un recién nacido no se adapta adecuadamente a la situación fuera del útero, privando a la sangre de oxígeno. Esta afección provoca presión en los pulmones y priva de oxígeno a órganos vitales, lo que puede poner en peligro la vida del niño.

Los recién nacidos con PPHN suelen tener que estar conectados a un respirador en la unidad de cuidados intensivos neonatales y pueden necesitar cirugía en las primeras semanas de vida. Incluso después de un tratamiento eficaz, el niño puede sufrir una pérdida de audición permanente.

La demanda se interpuso contra Pfizer, fabricante del medicamento, ante el Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito Este de Pensilvania, donde el Panel de Litigios Multidistrito de EE.UU. (U.S. Panel on Multidistrict Litigation, MDL) podría establecer un procedimiento federal de litigio multidistrito. El panel está estudiando una moción para coordinar todas las presentaciones de Effexor, con el fin de evitar la duplicación de procesos de descubrimiento y resoluciones contradictorias. Se han presentado más de una docena de demandas relacionadas con Effexor en todo el país. La MDL para demandas relacionadas con el antidepresivo Zoloft, también fabricado por Pfizer, se está llevando a cabo en el mismo tribunal.

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