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Casi 10.000 casos pendientes en el litigio multidistrito Yasmin/Yaz en Illinois
Hay casi 10.000 demandas pendientes en litigios multidistrito en tribunales federales de Illinois por daños personales supuestamente causados por los anticonceptivos Yasmin y Yaz.
El Panel Judicial de EE.UU. sobre Litigios Multidistrito (MDL) dijo que 9.961 acciones estaban pendientes en el Yasmin / Yaz MDL a partir del 14 de mayo. El MDL es el nº 2100 en el Tribunal de Distrito de EE.UU., Distrito Sur de Illinois. Bayer Healthcare Pharmaceuticals es el fabricante de Yasmin, aprobado por la FDA en 2001, y de Yaz, aprobado por la FDA en 2006. Ambos fármacos son anticonceptivos orales que combinan una progestina de cuarta generación, la drospirenona, con estrógenos para prevenir el embarazo.
Las demandas contra Bayer alegan que los demandantes desarrollaron graves problemas médicos causados por el uso de Yasmin o Yaz. Las lesiones incluyen complicaciones de la vesícula biliar, ictus, trombosis venosa profunda, bloqueo cardíaco y coágulos sanguíneos.
Bayer Pharmaceuticals dijo en su informe anual del 28 de febrero de 2013 que había llegado a acuerdos para resolver las reclamaciones de unos 4.800 demandantes estadounidenses, por un importe total de aproximadamente $1 mil millones. Los acuerdos no incluyen una admisión de responsabilidad.
En marzo, Reuters informó de que Bayer había aceptado llegar a un acuerdo en varias demandas estatales de Nueva Jersey, California y Pensilvania en las que se alegaba que Yasmin o Yaz habían causado lesiones en la vesícula biliar. El acuerdo preveía el pago de 1.522.000 euros a los demandantes que sufrieron lesiones en la vesícula biliar y de 1.523.000 euros a los demandantes a los que se extirpó la vesícula.
En junio, la Canadian Broadcasting Corporation informó de que documentos del Ministerio de Sanidad canadiense mostraban que Yasmin y Yaz son sospechosos de la muerte de mujeres que fallecieron repentinamente por coágulos sanguíneos. Health Canada es el equivalente canadiense de la FDA en Estados Unidos. En abril del año pasado, la agencia emitió una advertencia informando a los consumidores sobre la coagulación de la sangre como posible efecto secundario de Yaz y Yasmin.
El documento de Health Canada afirmaba que médicos y farmacéuticos habían notificado 23 muertes y más de 600 reacciones adversas asociadas a Yasmin o Yaz. Las reacciones adversas se notificaron entre 2007 y febrero de 2013. Más de la mitad de las muertes fueron de mujeres menores de 26 años, siendo la más joven de 14 años. El informe se publicó poco después de que un juez canadiense certificara una demanda colectiva en la que se alegaba que los fármacos causaban coágulos sanguíneos potencialmente mortales.
En abril de 2012, la FDA emitió una advertencia similar, diciendo que los medicamentos anticonceptivos que contienen drospirenona pueden estar asociados con un mayor riesgo de coágulos de sangre.
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