Blog de Derecho de lesiones personales

El uso del antidepresivo Effexor por mujeres embarazadas se ha relacionado con lesiones en el parto.

Effexor, introducido en 1993, fue el primer antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN), a diferencia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). La FDA lo aprobó para el tratamiento de la ansiedad y la depresión, y en 2007 era el sexto antidepresivo más recetado en Estados Unidos, con 17,2 millones de recetas anuales. Wyeth Pharmaceuticals, fabricante del fármaco, fue adquirida por Pfizer en 2009. En 2010 se aprobó la venta de una versión genérica del fármaco, la venlafaxina.

Los estudios han relacionado Effexor con muchos efectos secundarios, que van desde efectos relativamente leves, como aumento de peso y fatiga, hasta riesgos graves, como ideación suicida y lesiones en el parto, cuando el medicamento es utilizado por mujeres embarazadas.

Las lesiones congénitas relacionadas con Effexor incluyen espina bífida, defectos septales auriculares o ventriculares, pie zambo, soplos cardíacos e hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN). El fármaco también se ha relacionado con abortos espontáneos en mujeres embarazadas.

Estas lesiones han dado lugar a varias demandas. La primera demanda por lesiones congénitas supuestamente causadas por la ingestión de Effexor se presentó en febrero de 2012, y ese mismo año se presentaron otras dos demandas. La primera demanda fue interpuesta por una mujer que afirmaba que había ingerido Effexor durante el embarazo y que ello había causado un defecto cardíaco mortal a su hija. Su hija nació en febrero de 2010 con una malformación de la aorta, entre otros defectos. La niña murió poco después de nacer. Según la demanda, el fabricante del fármaco conocía o debería haber conocido los riesgos y no advirtió a los consumidores.

[footer block_id='1958′]