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Muchos médicos se limitan a adivinar la dosis de los medicamentos para niños
Un nuevo informe publicado en el Journal of the American Medical Association ha puesto de manifiesto que, cuando los niños necesitan determinados medicamentos recetados, como anestésicos, estatinas, morfina o prednisona para el asma, los médicos a veces tienen que adivinar la dosis basándose en el peso del niño.
La razón por la que los médicos deben estimar la dosis es que aproximadamente la mitad de los medicamentos de venta con receta que suelen administrarse a los niños no llevan impresa en sus etiquetas información sobre las dosis pediátricas adecuadas.
Investigadores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) estudiaron 461 fármacos incluidos en el Physicians' Desk Reference y descubrieron que sólo 231 incluían información suficiente para orientar a los médicos a la hora de administrar la dosis adecuada a los niños. De los 105 nuevos fármacos aprobados por la FDA entre 2002 y 2008, sólo 43 incluían información adecuada sobre las dosis para niños. En el caso de los recién nacidos, la situación es aún peor, ya que cerca del noventa por ciento de los fármacos nunca se han probado para su uso en lactantes.
Cuando los médicos recetan medicamentos, a veces adivinan basándose en el peso del niño, pero los órganos de los niños pueden funcionar de forma diferente a los de los adultos. Los errores de medicación causan muchos problemas de salud e incluso muertes cada año. Incluso cuando no hay error, las reacciones adversas a los medicamentos causan unas 100.000 muertes al año.
Aunque el problema sigue siendo grave, la situación general es en realidad mejor ahora que en años pasados. La Ley de Equidad en la Investigación Pediátrica, aprobada en 2003 y reautorizada en 2007, permite a la FDA exigir pruebas adicionales en fármacos que podrían utilizarse ampliamente en niños.
Además, la Ley de Mejores Medicamentos para los Niños amplió una disposición de un reglamento anterior, que permite a las empresas farmacéuticas que realizan pruebas de medicamentos pediátricos seis meses más de exclusividad comercial. El objetivo de permitir estos seis meses adicionales era proporcionar un incentivo financiero a las empresas farmacéuticas que realizaban pruebas de medicamentos pediátricos, para ayudar a prevenir los errores de medicación y las reacciones adversas a la medicación en los niños. No obstante, es necesario seguir avanzando hacia una administración adecuada de los medicamentos pediátricos.
Robert Briskman es un Chicago abogado negligencia médica y Chicago abogado de negligencia médica with Briskman Briskman & Greenberg Personal Injury & Car Accident Lawyers. To learn more call 1.877.595.4878 or visit https://www.briskmanandbriskman.com/.
