{"id":4126,"date":"2016-07-22T16:45:07","date_gmt":"2016-07-22T16:45:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.briskmanandbriskman.com\/?p=4126"},"modified":"2016-06-03T19:51:44","modified_gmt":"2016-06-03T19:51:44","slug":"la-confusion-sobre-los-nombres-de-los-medicamentos-provoca-errores-de-medicacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.briskmanandbriskman.com\/es\/2016\/07\/confusion-over-drug-names-leads-to-medication-errors\/","title":{"rendered":"La confusi\u00f3n sobre los nombres de los f\u00e1rmacos provoca errores de medicaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan la Food and Drug Administration (FDA), algunos m\u00e9dicos y farmac\u00e9uticos est\u00e1n experimentando cierta confusi\u00f3n por la similitud de los nombres de un antidepresivo y un anticoagulante. Aunque la FDA afirma que no tiene conocimiento de que nadie haya consumido la medicaci\u00f3n equivocada, la agencia dijo haber recibido 50 informes de errores de medicaci\u00f3n, incluidos casos en los que los m\u00e9dicos administraron la medicaci\u00f3n incorrecta o los farmac\u00e9uticos dispensaron el f\u00e1rmaco equivocado.  <\/p>\n<p>Se trata de Brintellix, un antidepresivo, y Brilinta, un anticoagulante utilizado para prevenir la muerte tras un infarto o un dolor tor\u00e1cico grave o para evitar un segundo infarto. La agencia afirma que ha recibido informes de errores desde la aprobaci\u00f3n de Brintellix en septiembre de 2013. Cada medicamento es un comprimido con la letra T impresa y de color amarillo. Para evitar m\u00e1s confusiones, la FDA recomienda a los m\u00e9dicos que escriban el nombre gen\u00e9rico del medicamento, adem\u00e1s del nombre comercial, y la enfermedad para la que se receta.  <\/p>\n<p>Brintellix es un antidepresivo que debe tomarse una vez al d\u00eda, y tambi\u00e9n se conoce por otro nombre, vortioxetina. Brilinta es un anticoagulante que debe ingerirse dos veces al d\u00eda, y tambi\u00e9n recibe el nombre de ticagrelor.  <\/p>\n<p>Antes de la aprobaci\u00f3n de los medicamentos, las empresas sugieren nombres para sus f\u00e1rmacos. La Divisi\u00f3n de Prevenci\u00f3n y An\u00e1lisis de Errores de Medicaci\u00f3n (DMEPA) de la FDA revisa esos nombres y luego los compara con los medicamentos que est\u00e1n en el mercado y con los que a\u00fan est\u00e1n siendo revisados por la FDA.  <\/p>\n<p>Rara vez se han producido advertencias por confusi\u00f3n de los nombres de los medicamentos. Sin embargo, se producen. Por ejemplo, en 2011, la FDA dijo que hab\u00eda descubierto m\u00e1s de 200 errores de medicaci\u00f3n en los que estaban implicados los f\u00e1rmacos Risperdal y Requip. Risperdal es un antipsic\u00f3tico, y Requip es un f\u00e1rmaco que trata los s\u00edntomas de la enfermedad de Parkinson y el s\u00edndrome de las piernas inquietas. Seg\u00fan la FDA, cinco pacientes fueron hospitalizados cuando se les administr\u00f3 el medicamento incorrecto.  <\/p>\n<p>Hab\u00eda similitudes entre los nombres de marca y los nombres gen\u00e9ricos de cada medicamento. El nombre gen\u00e9rico de Risperdal es risperidona, y el de Requip es ropinirol. La FDA solicit\u00f3 a los fabricantes de medicamentos Johnson &amp; Johnson y GlaxoSmithKline PLCD que modificaran sus envases para ayudar a diferenciar un medicamento del otro. La FDA tambi\u00e9n aconseja a los pacientes que comprueben siempre sus recetas para asegurarse de que reciben el medicamento correcto. <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan la Food and Drug Administration (FDA), algunos m\u00e9dicos y farmac\u00e9uticos est\u00e1n experimentando cierta confusi\u00f3n por la similitud de los nombres de un antidepresivo y un anticoagulante. 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