Se present\u00f3 una demanda por homicidio culposo ante un tribunal federal por un medicamento anticoagulante. <\/p>\n
La demanda se interpuso contra varias empresas que forman parte de Bayer Corporation y Johnson & Johnson, comercializadoras y fabricantes de Xarelto, un anticoagulante, en nombre de la familia de un hombre que falleci\u00f3 en 2013 tras una hemorragia supuestamente causada por Xarelto. <\/p>\n
La FDA aprob\u00f3 la venta de Xarelto en EE.UU. en 2011. Es el segundo de una nueva clase de anticoagulantes en ser aprobado, despu\u00e9s de Pradaxa, que se aprob\u00f3 en 2010. Los nuevos f\u00e1rmacos se comercializan como una mejora respecto a la warfarina o Coumadin, que suele utilizarse para prevenir los accidentes cerebrovasculares, pero puede alterar los niveles de vitamina K y requiere an\u00e1lisis de sangre frecuentes. <\/p>\n
A finales de 2014, los litigantes trataron de establecer un litigio multidistrito (MDL) para los casos de Xarelto. La mayor\u00eda de los demandantes solicitaron que la MDL se estableciera bajo el Juez Herndon en East St. Louis, Illinois, pero el Panel Judicial de Litigios Multidistrito eligi\u00f3 al Juez del Tribunal de Distrito de EE.UU. Eldon Fallon en Nueva Orleans para supervisar la MDL. <\/p>\n
El litigio de Xarelto se centra en la supuesta insuficiencia de las advertencias de las etiquetas, incluida la supuesta omisi\u00f3n de advertir a los m\u00e9dicos que las prescriben y a los pacientes de que algunos pacientes corren un mayor riesgo de sufrir una hemorragia.<\/p>\n