Una demanda por negligencia farmac\u00e9utica de Illinois por valor de $4,35 millones de euros ha sido trasladada a un tribunal de litigios multidistrito (MDL).<\/p>\n
La demanda, presentada contra los fabricantes de Xarelto, alega que el medicamento, dise\u00f1ado para prevenir los accidentes cerebrovasculares, impidi\u00f3 en cambio que la sangre de la demandante se coagulara adecuadamente. La demandante, Sonja Lemoins, present\u00f3 la demanda de 90 cargos en el condado de Madison, Illinois, contra Janssen Pharmaceuticals, Inc., Bayer Corporation y varias empresas relacionadas.<\/p>\n
Lemoins alega que, si bien los demandados comercializaron el medicamento como un tratamiento eficaz y seguro para reducir el riesgo de embolia sist\u00e9mica e ictus, se hab\u00edan enterado por los ensayos cl\u00ednicos de que el medicamento pod\u00eda provocar un aumento del exceso de hemorragias, incluidas las que requer\u00edan transfusiones, y de hemorragias gastrointestinales.<\/p>\n
Seg\u00fan la demanda, en 2012 se presentaron 2.081 informes de acontecimientos adversos relacionados con el medicamento, de los cuales 151 resultaron mortales.<\/p>\n
Lemoins alega que la negligencia de los demandados le caus\u00f3 lesiones graves, y solicita una sentencia de m\u00e1s de $4,35 millones.<\/p>\n
El Panel Judicial de Litigios Multidistrito estableci\u00f3 un procedimiento MDL para las demandas de Xarelto en el Distrito Este de Luisiana, asignado al juez federal Eldon E. Fallon. El 5 de marzo, la demanda de Lemoins fue trasladada al tribunal MDL, junto con otras cuatro demandas de otras jurisdicciones.<\/p>\n